在美國，管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標簽法》(FPLA)和其它適用法規(guī)。FDCA第801節(jié)授權美國食品和藥物管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本，連同每次報關物品的發(fā)票提交給FDA。

美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關文件后，對進口產品的初檢是記錄復核。 化妝品在FDA注冊中，除非該化妝品包含藥物成分或商標上注明此化妝品中含有藥劑外需要檢驗，或導致使用者發(fā)生嚴重的危害，通常不檢查化妝品公司。管理化妝品的法律：美國FDA管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標簽法》(FPLA)和其它適用法規(guī)。

 FDA如何檢查化妝品 對于化妝品FDA不檢查產品，你們只需提交FDA一份成份清單，FDA對成分進行監(jiān)督，若發(fā)現有任何不符合要求的成分會通知你尋找替代物質。通過注冊FDA。 FDA不檢查化妝品公司或產品，他們只注冊生產商和產品然后對他們的產品的成分備案，并要求生產商向他們提交一份產品和成分清單;之后他們將會分析并裁定該產品是否含有害成分。 

 化妝品FDA注冊的好處 1. 公司注冊備案以便于國外和美國的大型化妝品，零售商從中選取合適的供應商，許多行內人士透露他們便是通過FDA的注冊清單備案來選取海外供應商的。有助于產品成功進口美國市場。 2. 廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益: 1)獲取化妝品成分重要信息。

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。2)避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險?；瘖y品FDA注冊辦理聯系壹認檢機構，咨詢電話，進行進口檢驗的檢驗員可對全部入境產品、多重批次或單一系列產品進行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區(qū)實驗室的隨后檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有療效或藥物聲明。