自愿化妝品注冊計劃(VCRP)是美國食品和藥物管理局的上市后報告系統(tǒng)，供在美國進行商業(yè)分銷的化妝品制造商、包裝商和分銷商使用。美國食品和藥物管理局的自愿化妝品注冊計劃分為兩部分：你可以同時參加這兩部分，也可以只參加其中一部分。

化妝品不受FDA上市前批準或強制性機構注冊或成分報告的約束。公司有責任確保其化妝品和成分的安全性和正確的標簽，完全符合美國食品和藥物管理局的規(guī)定。杭州壹認檢機構是服務全球的第三方檢測機構，可以代辦理化妝品FDA注冊報告。 

化妝品fda生產(chǎn)企業(yè)在美國食品和藥物管理局注冊 產(chǎn)品在美國進行商業(yè)分銷的化妝品制造商或包裝商應在美國食品和藥物管理局(FDA)注冊其化妝品生產(chǎn)機構，并在每個化妝品生產(chǎn)地點使用單獨的表格。只有化妝品制造商和包裝商才應該注冊，而不是化妝品經(jīng)銷商。食品和藥物管理局為每個注冊的化妝品公司指定一個注冊號，并向您發(fā)送收據(jù)。 向美國食品和藥物管理局提交化妝品成分聲明(CPIS) 化妝品制造商、包裝商或分銷商應為公司在美國進行商業(yè)分銷的每種化妝品產(chǎn)品提交一份聲明。經(jīng)經(jīng)銷商許可，私人貼標商或包裝商也可以提交這些表格。 

FDA化妝品標簽 在美國銷售的化妝品必須符合FD C法案和FP L法案授權下FDA發(fā)布的標簽規(guī)定。標簽是指產(chǎn)品上或隨附的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料。 FD C法案對化妝品的定義是，在不影響人體結構或功能的情況下，用于人體清潔、美化、提升吸引力或改變外觀的物品。本定義包括護膚霜、乳液、香水、唇膏、指甲油、眼部和面部化妝制劑、洗發(fā)水、性波浪、染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和任何用于化妝品成分的材料。 作為化妝品，但同時也用于治療或預防疾病，或影響人體結構或功能的產(chǎn)品也被視為藥品，必須同時符合藥品和化妝品法律規(guī)定。

藥品和化妝品產(chǎn)品的例子有防齲牙膏(如 氟化物 牙膏)、防曬制劑(用于防止曬傷)、止汗劑(也可作為除臭劑)和去屑洗發(fā)水。 如果化妝品沒有標注所需的標簽信息，或者如果容器是以欺騙的方式制造或填充的，則該化妝品的標簽視為是虛假的或誤導性的。 杭州壹認檢質量檢驗機構可以幫助您（）： 自愿在美國食品和藥物管理局注冊化妝品 向美國食品和藥物管理局提交化妝品成分聲明