本文關鍵詞: FDA注冊,510K豁免 產(chǎn)品出口美國需要辦理FDA注冊，其中醫(yī)療FDA注冊種類比較復雜，分為I、II、III類醫(yī)療器械，510k，豁免510k（部分II類醫(yī)療產(chǎn)品，需要做醫(yī)療FDA注冊的有制造商，貼牌商，經(jīng)銷商或者只對設備進行消毒加工的加工商。杭州壹認檢機構可以辦理FDA注冊，下面小編就簡單介紹一下510K與豁免510K有什么區(qū)別。 一、美國FDA510K和510(K) Exempt的區(qū)別 510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié)，講的是PMN，也就是Pre Market Notification 上市前通告。 510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似器械對比，得出并且支持等價器械的結論。合法上市器械是在1976年5月28日之前合法上市的器械(preamendment device)，或者從III類器械中分入II或I類的器械，或者通過（510(k)）程序發(fā)現(xiàn)與這樣的器械等價的器械，或者通過自動的III 類器械定義的評價建立的器械。與之等價的器械被稱為 predicate device(s) 。 二、醫(yī)療器械FDA認證流程 一類醫(yī)療器械，并且是豁免510K的產(chǎn)品，流程比較簡單，只要申請企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊即可，沒什么復雜的。 II類醫(yī)療器械，并且不豁免510K的產(chǎn)品，流程稍微復雜一點，首先要準備產(chǎn)品技術資料、產(chǎn)品工藝資料、產(chǎn)品參數(shù)資料、產(chǎn)品結構資料、產(chǎn)品測試數(shù)據(jù)等。有了這些資料，我們就可以撰寫510K報告。撰寫好510K報告，就要提交給FDA或第三方機構審核，審核通過后，就會取得一個510K代碼，有了這個代碼，就可以申請產(chǎn)品注冊了，工廠注冊隨時可以申請。 大致流程就是：準備資料--撰寫510K報告--510K報告提交機構審核--取得510K代碼--產(chǎn)品注冊和工廠注冊--取得產(chǎn)品注冊碼和工廠注冊碼。 三、醫(yī)療器械FDA所需資料 對于I類豁免510K的醫(yī)療器械，做FDA注冊相對比較簡單，只要提供申請人信息（包括公司名稱、地址、電話、聯(lián)系人、郵箱、網(wǎng)站等）和產(chǎn)品英文名稱即可，要是能多提供一些產(chǎn)品信息自然更好. 對于II類醫(yī)療器械，撰寫FDA510K報告需要準備的資料比較多，大致的內(nèi)容如下： (1) 申請函，此部分應包括申請人（或聯(lián)系人）和企業(yè)的基本信息、510（K）遞交的目的、申請上市器械的名稱型號和分類資料、進行實質(zhì)等效比較的產(chǎn)品（Predicate Device）名稱及其510（K）號碼； (2) 目錄，即510（K）文件中所含全部資料的清單（包括附件） (3) 真實性保證聲明，對此聲明，F(xiàn)DA有一個標準的樣本； (4) 器材名稱，即產(chǎn)品通用名、FDA分類名、產(chǎn)品貿(mào)易名； (5) 注冊號碼，如企業(yè)在遞交510（K）時已進行企業(yè)注冊，則應給出注冊信息，若未注冊，也予注明； （6） 分類，即產(chǎn)品的分類組、類別、管理號和產(chǎn)品代碼；（7） 性能標準，產(chǎn)品所滿足的強制性標準或自愿性標準； （8） 產(chǎn)品標識，包括企業(yè)包裝標識、使用說明書、包裝附件、產(chǎn)品標示等； （9） 實質(zhì)相等性比較（SE）； （10） 510（K）摘要或聲明； （11） 產(chǎn)品描述，包括產(chǎn)品的預期用途、工作原理、動力來源、零組件、照片、工藝圖、裝配圖、結構示意圖等； （12） 產(chǎn)品的安全性與有效性，包括各種設計、測試資料； （13） 常規(guī)測試項目： 生物相容性；產(chǎn)品性能。 （14） 色素添加劑（如適用）； （15） 軟件驗證（如適用）； （16） 滅菌（如適用），包括滅菌方法的描述、滅菌驗證產(chǎn)品包裝和標識等。 四、醫(yī)療FDA評審周期目前在3個月左右 如果通過這篇文章您還想了解更多關于FDA注冊相關資訊請聯(lián)系壹認檢工程師