ROHS2.0檢測(cè)報(bào)告2011/65/EU如何辦理
ROHS2.0檢測(cè)報(bào)告2011/65/EU如何辦理？rohs2.0檢測(cè)報(bào)告可以聯(lián)系杭州壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理，ROHS由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于在電子電氣產(chǎn)品上限制使用某些有害物質(zhì)，已經(jīng)成為各國(guó)在環(huán)保領(lǐng)域采取的新舉措，紛紛推出強(qiáng)制性的技術(shù)法規(guī)。
下面隨著小編一起來(lái)看看更多關(guān)于rohs2.0檢測(cè)相關(guān)內(nèi)容吧！ rohs目的在于消除電子電氣產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚共6項(xiàng)物質(zhì)，并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能超過(guò)0.1%；RoHS2.0增加了四項(xiàng)塑化劑鄰苯二甲酸酯的限定，分別為：DIBP、DEHP、DBP、BBP，限定值均為0.1% 。 新指令2011/65/EU（RoHS 2.0）以取代2002/95/EC（RoHS） 新指令將于2011年7月21日生效。就RoHS2.0與RoHS進(jìn)行比較，其主要更改如下： 1.將原先WEEE指令的附錄I和IA新增為RoHS的兩個(gè)附錄。 2.自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步將醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備納入RoHS的管制范圍。 3.制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標(biāo)志，且在電子電氣產(chǎn)品上市之后，必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年。 4.如果附錄III中列舉的物質(zhì)（如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等）因使用對(duì)人體健康或環(huán)境造成無(wú)法承受的危害，則將依據(jù)REACH法規(guī)第69至72條的規(guī)定進(jìn)行評(píng)估，進(jìn)一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。
RoHS檢測(cè)報(bào)告適用行業(yè)有哪些？
一、大型家用電器： 大型制冷器具、冰箱、冷凍箱、其它用于食品制冷、保鮮和儲(chǔ)存的大型器具等。
二、小型家用電器： 真空吸塵器、地毯清掃機(jī)、其它清潔器具、用于縫紉、編織及其它織物加工的器具等。
三、信息和通訊設(shè)備： 中央數(shù)據(jù)處理器、個(gè)人計(jì)算機(jī)、打印機(jī)、復(fù)印設(shè)備、電氣電子打字機(jī)、臺(tái)式和袖珍計(jì)算器等。
四、消費(fèi)類產(chǎn)品： 收音機(jī)、電視機(jī)、錄象機(jī)、錄音機(jī)、高保真錄音機(jī)、功放機(jī)、音樂(lè)儀器、其他記錄或復(fù)制聲音、圖象的產(chǎn)品或設(shè)備。
五、照明設(shè)備： 熒光燈具（家用的照明設(shè)備除外）、直型熒光燈、緊湊型熒光燈、高亮度放電燈等。
六、電氣電子工具： 電鉆、電鋸、縫紉機(jī)，對(duì)木材、金屬或其它材料進(jìn)行車削、銑、砂磨、研磨、鋸削、切割、剪切、鉆孔、沖孔、折疊、彎曲或 類似加工的設(shè)備等。
七、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備： 電動(dòng)火車或賽車、手持電子游戲機(jī)、電子游戲機(jī)、用于騎自行車、潛水、跑步、劃船等的測(cè)算裝置；帶有電子或電氣元件的運(yùn)動(dòng)設(shè)備。
八、醫(yī)用設(shè)備（被植入或被感染的產(chǎn)品除外）： 放射治療設(shè)備、心臟用設(shè)備、透視裝置、肺呼吸機(jī)、核醫(yī)療設(shè)備等。 九、監(jiān)測(cè)和控制儀器： 煙霧探測(cè)器、發(fā)熱調(diào)節(jié)器、溫控器、家用或?qū)嶒?yàn)室設(shè)備用測(cè)量、稱重或調(diào)節(jié)器具、工業(yè)安裝（如在控制板上）中所用的其它監(jiān)控儀器。 十、自動(dòng)售賣(mài)機(jī)： 熱飲料自動(dòng)售賣(mài)機(jī)、瓶裝或罐裝熱飲料或冷飲料自動(dòng)售賣(mài)機(jī)、固體產(chǎn)品自動(dòng)售賣(mài)機(jī)、錢(qián)票自動(dòng)售賣(mài)機(jī)、所有自動(dòng)送出各類產(chǎn)品的器具。 說(shuō)明：目前第八 、九類醫(yī)用設(shè)備、監(jiān)測(cè)和控制儀器暫不受RoHS指令限制、但是醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0標(biāo)準(zhǔn)要求。 ROHS2.0檢測(cè)報(bào)告2011/65/EU如何辦理？
來(lái)電咨詢杭州壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)工作人員，了解清楚費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息，填寫(xiě)申請(qǐng)表，郵寄樣品到我司進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)完畢出具rohs檢測(cè)報(bào)告，我司針對(duì)歐盟ROHS檢測(cè)報(bào)告有著豐富的經(jīng)驗(yàn)與成功案例，值得您的信賴與支持!