消毒盒系統(tǒng)早在上世紀七十年代，就已經(jīng)誕生在德國，隨后在歐美等國得到快速普及，但引入中國卻是剛剛開始。鋁制消毒盒在外科用品的收集、整理、消毒、滅菌、存儲、運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)表現(xiàn)出更好的安全性、經(jīng)濟性和高效率，是用戶無菌打包材料更新?lián)Q代的理想選擇。消毒盒出口美國需要辦理美國EPA注冊認證，壹認檢機構可以代辦美國EPA注冊認證服務。 

美國EPA注冊認證范圍 1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如： 臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等 2.Establishment Registration制造商確立注冊： 根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商必須通過EPA獲取公司號，取得制造商注冊確立號（Establishment Number）。

如果含有活性成分的產(chǎn)品，必須進行產(chǎn)品的注冊，取得EPA注冊號 3.出口報告（Report）遞交： 獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成出口報告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。 

此外，這些管控的裝置設備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標簽以及產(chǎn)品信息要求, 如： 說明書對產(chǎn)品的性能必須進行嚴謹正確的宣稱，不能使用任何可能誤導或欺騙性質(zhì)的語句； 標簽必須要有EPA 制造商確立號； 產(chǎn)品包裝需要滿足FIFRA section 25(c)(3)的要求 產(chǎn)品必須有相關的警告語等。 消毒盒EPA注冊辦理流程 1、填寫壹認檢EPA注冊申請表 2、報價單回傳 3、打款開案辦理 4、注冊完成 5、結案 辦理時間 2~3周 EPA注冊廠家可以自己申請嗎？ EPA注冊必須是美國當?shù)鼐用窕蛘吖具M行申請，針對美國以外的一切公司，都不能直接申請。所以像我們中國的廠家申請，則必須委托美國代理人進行。美國代理人必須是在美國有居住權的個人或者EPA授權的代理公司。消毒盒美國EPA注冊認證辦理聯(lián)系壹認檢機構，如果您有產(chǎn)品需要辦理或者相關的EPA認證費用問題請電話咨詢壹認檢工作人員。