CE認(rèn)證醫(yī)療器械MDR指令辦理電話聯(lián)系壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)，2017年5月，歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR (REGULATION EU2017/745) 頒布，新的法規(guī)將替代原有的醫(yī)療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性醫(yī)療器械指令(AIMDD 90/385/EEC)。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并與2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。

下面跟著壹認(rèn)檢小編一起了解一下醫(yī)療器械MDR指令相關(guān)內(nèi)容。 醫(yī)療器械CE認(rèn)證MDR指令的主要變化： 1、強(qiáng)化制造商的責(zé)任：指定合規(guī)負(fù)責(zé)人/持續(xù)更新技術(shù)文件/財(cái)務(wù)保障。 1）咨詢應(yīng)確保指導(dǎo)企業(yè)確定合適的人選，協(xié)助確定合規(guī)負(fù)責(zé)人的職責(zé)。 2）同時(shí)要確保合規(guī)負(fù)責(zé)人有相應(yīng)的能力、資質(zhì)和經(jīng)驗(yàn)來(lái)承擔(dān)相應(yīng)的職責(zé)。 3）履行職責(zé)需要提供證據(jù)表明。 2、更嚴(yán)格的上市前評(píng)審：部分產(chǎn)品的分類變高/加強(qiáng)對(duì)臨床證據(jù)的要求/對(duì)特定高風(fēng)險(xiǎn)器械將采用上市前審查機(jī)制，由歐盟級(jí)別的專家組參與，進(jìn)行更嚴(yán)格的事先評(píng)估。 1）所有的醫(yī)療器械都需要依據(jù)新的MDR法規(guī)重新判定分類。有可能是： 器械分類變化 分類規(guī)則變化 依據(jù)法規(guī)的變化 2）所有的醫(yī)療器械都需要依據(jù)新的MDR法規(guī)重新進(jìn)行基本要求檢查，形成基本要求檢查表。 3）技術(shù)文件的結(jié)構(gòu)需要進(jìn)行調(diào)整，分為兩大部分，分別是：產(chǎn)品技術(shù)文件和上市后技術(shù)文件。 注：特別關(guān)注： 設(shè)計(jì)信息需要納入技術(shù)文件； 風(fēng)險(xiǎn)分析關(guān)注風(fēng)險(xiǎn)和收益的比較； 臨床前評(píng)價(jià)包括所有的歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)帶來(lái)的符合性證據(jù)； 臨床評(píng)價(jià)需要按照Rev 4； 上市后需要系統(tǒng)的方法進(jìn)行策劃。 4）關(guān)注可重復(fù)使用的器械，原屬于Class I的器械，按照新法規(guī)變成了ClassI*類器械。 3、適用范圍擴(kuò)大：非醫(yī)療用途，但其功能和風(fēng)險(xiǎn)特征與醫(yī)療器械相似的器械將同樣納入MDR 的管理范圍。 4、提高透明度和可追溯性：使用器械標(biāo)識(shí)（UDI）系統(tǒng)識(shí)別和追蹤器械/患者將收到具有所有基本信息的植入卡/將建立包含器械認(rèn)證信息和臨床研究、警戒和上市后監(jiān)測(cè)信息的修訂后的可公開訪問(wèn)的EUDAMED 數(shù)據(jù)庫(kù)。 5、加強(qiáng)警戒和市場(chǎng)監(jiān)管：一旦器械可以在市場(chǎng)上使用，制造商將必須收集有關(guān)其性能的數(shù)據(jù)，歐盟將在市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域進(jìn)行更密切的協(xié)調(diào)。 醫(yī)療器械辦理CE認(rèn)證MDR指令流程： 1、項(xiàng)目申請(qǐng) 向壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)監(jiān)管遞交CE認(rèn)證申請(qǐng)。 2、資料準(zhǔn)備 根據(jù)CE認(rèn)證要求，企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。 3、產(chǎn)品測(cè)試 企業(yè)將待測(cè)樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。 4、編制報(bào)告 認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測(cè)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告。 5、遞交審核 工程師將完整的報(bào)告進(jìn)行審核。 6、簽發(fā)證書 報(bào)告審核無(wú)誤后，頒發(fā)CE認(rèn)證證書。