化妝品通報CPNP法規(guī)(EC)No 1223/2009辦理機構(gòu)找誰?
化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法,用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),以達到清潔、清除不良氣味、護膚、美容和修飾的產(chǎn)品,完全出于治療或疾病防護的產(chǎn)品除外。歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。所有化妝品法規(guī)均適用于歐洲市場上的化妝產(chǎn)品,杭州壹認檢機構(gòu)可以代辦理化妝品CPNP注冊,下面跟著小編一起來了解一下。
什么是化妝品通報CPNP注冊? 歐盟化妝品通報CPNP注冊, 以確保產(chǎn)品的安全性,并加強市場監(jiān)控。重點事項根據(jù)法規(guī)(EC)No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP網(wǎng)上通報系統(tǒng)通報即歐盟化妝品CPNP注冊;由2013年7月11日開始, 化妝產(chǎn)品均需強制通過歐盟化妝品CPNP注冊,此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產(chǎn)品,成功歐盟化妝品CPNP注冊并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他(EC)No 1223/2009法規(guī)的要求。
產(chǎn)品應(yīng)由負責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報,該負責(zé)人或分銷商需及時提供所需的更新資料,負責(zé)人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位, 例如其制造商, 顧問或認可檢測機構(gòu),需要注冊才能進行CPNP通報一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機構(gòu), 僅用于市場監(jiān)測,市場分析,評估和消費者信息。此外,輸入資料亦會以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機構(gòu)用作醫(yī)療用途。 化妝品CPNP注冊需要提供什么資料 (1)歐盟負責(zé)人信息和聯(lián)系方式; (2)品牌/名稱和產(chǎn)品詳細公式; (3)產(chǎn)品標簽照片; (4)包裝照片; (5)原產(chǎn)國(進口到歐洲經(jīng)濟區(qū)的地方); (6)待售成員國的市場。 化妝品通報辦理聯(lián)系壹認檢機構(gòu),CPNP本身不是一個測試項目。 它主要報告歐盟負責(zé)人的信息,產(chǎn)品配方(成分),包裝,標簽等信息,不要求產(chǎn)品測試。
如果產(chǎn)品有CPSR報告或不良反應(yīng)等。有關(guān)相關(guān)信息,請?zhí)峁﹨⒖甲鳛楫a(chǎn)品應(yīng)用。如果您想了解更多更詳細的咨詢可以聯(lián)系壹認檢工作人員