產(chǎn)品出口美國(guó)需要辦理FDA注冊(cè)，其中醫(yī)療FDA注冊(cè)種類比較復(fù)雜，分為I、II、III類醫(yī)療器械，510k，豁免510k（部分II類醫(yī)療產(chǎn)品，需要做醫(yī)療FDA注冊(cè)的有制造商，貼牌商，經(jīng)銷商或者只對(duì)設(shè)備進(jìn)行消毒加工的加工商。杭州壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)可以辦理FDA注冊(cè)，下面小編就簡(jiǎn)單介紹一下510K與豁免510K有什么區(qū)別。 

一、美國(guó)FDA510K和510(K) Exempt的區(qū)別 510K指的是FDA法規(guī)里面的一個(gè)章節(jié)，講的是PMN，也就是Pre Market Notification 上市前通告。 510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請(qǐng)文件，目的是證明申請(qǐng)上市的器械與不受上市前批準(zhǔn)(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價(jià)器械(substantially equivalent)。申請(qǐng)者必須把申請(qǐng)上市的器械與現(xiàn)在美國(guó)市場(chǎng)上一種或多種相似器械對(duì)比，得出并且支持等價(jià)器械的結(jié)論。合法上市器械是在1976年5月28日之前合法上市的器械(preamendment device)，或者從III類器械中分入II或I類的器械，或者通過（510(k)）程序發(fā)現(xiàn)與這樣的器械等價(jià)的器械，或者通過自動(dòng)的III 類器械定義的評(píng)價(jià)建立的器械。與之等價(jià)的器械被稱為 predicate device(s) 。

 二、醫(yī)療器械FDA認(rèn)證流程 一類醫(yī)療器械，并且是豁免510K的產(chǎn)品，流程比較簡(jiǎn)單，只要申請(qǐng)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)即可，沒什么復(fù)雜的。 II類醫(yī)療器械，并且不豁免510K的產(chǎn)品，流程稍微復(fù)雜一點(diǎn)，首先要準(zhǔn)備產(chǎn)品技術(shù)資料、產(chǎn)品工藝資料、產(chǎn)品參數(shù)資料、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)資料、產(chǎn)品測(cè)試數(shù)據(jù)等。有了這些資料，我們就可以撰寫510K報(bào)告。撰寫好510K報(bào)告，就要提交給FDA或第三方機(jī)構(gòu)審核，審核通過后，就會(huì)取得一個(gè)510K代碼，有了這個(gè)代碼，就可以申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)了，工廠注冊(cè)隨時(shí)可以申請(qǐng)。 大致流程就是：準(zhǔn)備資料撰寫510K報(bào)告510K報(bào)告提交機(jī)構(gòu)審核取得510K代碼產(chǎn)品注冊(cè)和工廠注冊(cè)取得產(chǎn)品注冊(cè)碼和工廠注冊(cè)碼。

 三、醫(yī)療器械FDA所需資料 對(duì)于I類豁免510K的醫(yī)療器械，做FDA注冊(cè)相對(duì)比較簡(jiǎn)單，只要提供申請(qǐng)人信息（包括公司名稱、地址、電話、聯(lián)系人、郵箱、網(wǎng)站等）和產(chǎn)品英文名稱即可，要是能多提供一些產(chǎn)品信息自然更好. 對(duì)于II類醫(yī)療器械，撰寫FDA510K報(bào)告需要準(zhǔn)備的資料比較多，大致的內(nèi)容如下： (1) 申請(qǐng)函，此部分應(yīng)包括申請(qǐng)人（或聯(lián)系人）和企業(yè)的基本信息、510（K）遞交的目的、申請(qǐng)上市器械的名稱型號(hào)和分類資料、進(jìn)行實(shí)質(zhì)等效比較的產(chǎn)品（Predicate Device）名稱及其510（K）號(hào)碼； (2) 目錄，即510（K）文件中所含全部資料的清單（包括附件） (3) 真實(shí)性保證聲明，對(duì)此聲明，F(xiàn)DA有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的樣本； (4) 器材名稱，即產(chǎn)品通用名、FDA分類名、產(chǎn)品貿(mào)易名； (5) 注冊(cè)號(hào)碼，如企業(yè)在遞交510（K）時(shí)已進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)，則應(yīng)給出注冊(cè)信息，若未注冊(cè)，也予注明； （6） 分類，即產(chǎn)品的分類組、類別、管理號(hào)和產(chǎn)品代碼；（7） 性能標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品所滿足的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或自愿性標(biāo)準(zhǔn)； （8） 產(chǎn)品標(biāo)識(shí)，包括企業(yè)包裝標(biāo)識(shí)、使用說明書、包裝附件、產(chǎn)品標(biāo)示等； （9） 實(shí)質(zhì)相等性比較（SE）； （10） 510（K）摘要或聲明； （11） 產(chǎn)品描述，包括產(chǎn)品的預(yù)期用途、工作原理、動(dòng)力來源、零組件、照片、工藝圖、裝配圖、結(jié)構(gòu)示意圖等； （12） 產(chǎn)品的安全性與有效性，包括各種設(shè)計(jì)、測(cè)試資料； （13） 常規(guī)測(cè)試項(xiàng)目： 生物相容性；產(chǎn)品性能。 （14） 色素添加劑（如適用）； （15） 軟件驗(yàn)證（如適用）； （16） 滅菌（如適用），包括滅菌方法的描述、滅菌驗(yàn)證產(chǎn)品包裝和標(biāo)識(shí)等。

 四、醫(yī)療FDA評(píng)審周期目前在3個(gè)月左右 如果通過這篇文章您還想了解更多關(guān)于FDA注冊(cè)相關(guān)資訊請(qǐng)聯(lián)系壹認(rèn)檢工程師，聯(lián)系電話