杭州壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)可以代辦理CPNP注冊，根據(jù)歐盟法規(guī)要求，賣家在新產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場之前，必須向CPNP進(jìn)行通報(bào)；如果產(chǎn)品已經(jīng)上市但是尚未得到CPNP的通知，那么市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)將有義務(wù)要求賣家所銷售的產(chǎn)品從市場上召回，并且對店鋪采取禁售的強(qiáng)制措施。

化妝品都需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)方可在歐盟上市銷售，一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機(jī)構(gòu), 主管機(jī)構(gòu)（用于市場監(jiān)控，市場分析，評估和消費(fèi)者信息），成員國建立的毒害管理中心或類似機(jī)構(gòu)（用于醫(yī)療目的）。下面跟著小編一起來了解一下化妝品CPNP注冊辦理的相關(guān)信息。 什么產(chǎn)品需要CPNP注冊？ 化妝品都需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)方可在歐盟上市銷售，但成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求。 

而歐盟對于化妝品的定義是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲和口唇等）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)（substance）或混合物（mixture） ,以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，都需要CPNP注冊完全出于或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外 誰需要做CPNP？ 根據(jù)法規(guī)(EC)No1223/2009第13條要求責(zé)任人，以及在特定情況下，將由化妝品分銷商通過CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產(chǎn)品的相關(guān)信息。因此，歐盟境內(nèi)內(nèi)的化妝品生產(chǎn)商、將化妝品輸入歐盟境內(nèi)的進(jìn)口商、歐盟境內(nèi)的化妝品分銷商，都需要注冊CPNP。 CPNP是否需要進(jìn)行產(chǎn)品測試？ CPNP注冊不需要進(jìn)行產(chǎn)品測試，賣家主要向歐盟相關(guān)部門報(bào)告歐盟負(fù)責(zé)人的信息，產(chǎn)品配方（成分），包裝，標(biāo)簽等信息即可。 

 CPNP新規(guī)有哪些改變？ 根據(jù)2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)，自2013年7月11日起，歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進(jìn)口的化妝品均須符合新規(guī)。 化妝品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn)，并向消費(fèi)者提供更充分的信息。

新規(guī)主要變化包括以下方面： 1）強(qiáng)了化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場之前需要滿足產(chǎn)品安全報(bào)告規(guī)定的要求。 2）引入 責(zé)任人 的概念?；瘖y品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評估信息，在市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢查時(shí)能提供相關(guān)信息，并不斷更新信息。 3）歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報(bào)制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報(bào)數(shù)據(jù)庫（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報(bào)一次。

出現(xiàn)事故時(shí)，毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場監(jiān)管。 4）引入嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告制度。責(zé)任人有義務(wù)向主管機(jī)構(gòu)通報(bào)嚴(yán)重不良反應(yīng)情況，主管機(jī)構(gòu)也將收集來自使用者和健康專家的信息，并有義務(wù)與歐盟其他成員國共享以上信息。 5）化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對沒有限制的納米材料，如歐委會有疑慮，則需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標(biāo)示。 根據(jù)法規(guī)（EC）No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料,均需要于CPNP網(wǎng)上通報(bào)系統(tǒng)通報(bào)。 

什么是歐盟授權(quán)代理？ 歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative)，簡稱歐代，是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。 歐盟授權(quán)代理需要履行的義務(wù) ● 收集商品的歐盟符合性聲明，并確保在收到請求時(shí)能夠以相關(guān)機(jī)構(gòu)可以理解的語言向其提供證明商品符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的額外文件； ● 將商品可能引發(fā)的任何風(fēng)險(xiǎn)告知相應(yīng)機(jī)構(gòu)； ● 采取必要的糾正措施糾正商品不合規(guī)問題。 如果您需要辦理化妝品CPNP請聯(lián)系壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)，咨詢電話總而言之，歐盟委員會目前無論是對于CE認(rèn)證產(chǎn)品還是化妝品的檢測注冊，都出臺了嚴(yán)格的法規(guī)進(jìn)行監(jiān)管，賣家在出口歐盟之前，一定要提前了解清楚在售產(chǎn)品涉及了哪些歐盟法規(guī)，并且嚴(yán)格遵守其要求，以免在出口到海關(guān)的時(shí)候遭到攔截扣押。