激光FDA注冊激光FDA注冊辦理機(jī)構(gòu)FDA注冊檢測機(jī)構(gòu)
激光產(chǎn)品銷往美國需要辦理激光FDA注冊,杭州壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)可以代辦理機(jī)構(gòu)FDA注冊報告。激光FDA注冊也有認(rèn)證叫激光FDA認(rèn)證,通常所說的FDA認(rèn)證其實嚴(yán)格意義上講不屬于一種認(rèn)證,它是美國FDA機(jī)構(gòu)對其所管轄的產(chǎn)品進(jìn)行的一個市場準(zhǔn)入管制,獲得其頒發(fā)的FDA準(zhǔn)入號(Accession Number才可順利清關(guān),并在美國市場進(jìn)行銷售。
壹認(rèn)檢第三方機(jī)構(gòu)可以代辦理美國FDA注冊包括:食品FDA注冊、激光FDA注冊、化妝品FDA注冊及醫(yī)療FDA注冊,下面跟著小編一起了解一下激光FDA注冊辦理的相關(guān)內(nèi)容。 需要辦理激光FDA注冊常見的激光產(chǎn)品: 1.音頻,視頻和計算機(jī)設(shè)備的組件,如CD,DVD,藍(lán)光,HD(高清晰度)或其他光盤播放器和錄像機(jī); 2.許多條形碼閱讀器; 3.印機(jī),復(fù)印機(jī),傳真機(jī); 4.激光指針和筆一般用于演示,丈量和定位; 5.用于電話,視頻和計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)的光纖體系; 6.適用于資料加工操作,如切開,焊接,雕琢或標(biāo)記體系。 7.激光打標(biāo)、激光焊接、激光切割、光纖通信、激光測距、激光雷達(dá)、激光武器、激光唱片、激光矯視、激光美容、激光掃描、激光滅蚊器、LIF無損檢測技術(shù)等等 激光FDA注冊危險等級 FDA認(rèn)可激光的四種主要危險類別(I至IV),包括三個亞類(IIa,IIIa和IIIb),等級越高,激光越強(qiáng)大,如果使用不當(dāng),造成嚴(yán)重傷害的可能性就越大,IIIV類標(biāo)簽必須包括一個警告符號,表明產(chǎn)品的等級和輸出功率,對于在國際電工委員會分類系統(tǒng)下標(biāo)注的產(chǎn)品,包括大致相當(dāng)?shù)腎EC等級。 1、第1類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚,不會引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害,所以這類激光器不被視為危險的光學(xué)設(shè)備。 2、第lla類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦;不會灼傷皮膚。在某種條件下,這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。 3、第llb類激光產(chǎn)品輸出功率5毫瓦到500毫瓦;在功率比較高時,這類激光產(chǎn)品能夠燒焦皮膚。這類激光產(chǎn)品明確定義為對眼睛有危害,尤其是在功率比較高時,將造成眼睛損傷。 4、第IV類激光產(chǎn)品輸出功率大于500毫瓦;這類激光產(chǎn)品一定能夠造成眼睛損傷,就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣,激光能夠引燃其他材料。 為什么激光產(chǎn)品需要做FDA注冊多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān),但有時很多人卻疏忽了釋放輻射電子產(chǎn)品(radiation emitting product)亦為該署規(guī)范產(chǎn)品之一。FDA規(guī)范釋放輻射電子產(chǎn)品的法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」第五篇第531542條(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSMETIC ACT,簡稱為FD C)。所謂的釋放輻射的電子產(chǎn)品,包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設(shè)備及使用X光或激光相關(guān)產(chǎn)品(如光驅(qū)及激光指示器(laser pointer))等。多數(shù)釋放輻射電子產(chǎn)品并不會認(rèn)定為醫(yī)療器材,惟若制造或經(jīng)銷商宣稱該產(chǎn)品有醫(yī)療功能時,該產(chǎn)品并須符合FDA有關(guān)醫(yī)療器材的規(guī)范。國會立法規(guī)范釋放輻射的電子產(chǎn)品主要理由在于防止消費者因使用該類產(chǎn)品對健康造成的影響。
符合FDA性能標(biāo)準(zhǔn)的輻射發(fā)射電子產(chǎn)品進(jìn)口商必須通過美國海關(guān)邊境保護(hù)局(CBP),提交FDA 2877 輻射控制標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品聲明 和其他進(jìn)口信息的書面聲明到相應(yīng)的FDA進(jìn)口辦公室。發(fā)射輻射的電子產(chǎn)品,不符合適用的性能標(biāo)準(zhǔn)或沒有貼在每個產(chǎn)品上的認(rèn)證標(biāo)簽或標(biāo)簽(21 CFR 1010.2),應(yīng)拒絕進(jìn)入。如果您的產(chǎn)品符合性能標(biāo)準(zhǔn),則表明您已向FDA報告您的產(chǎn)品的方法是在FDA 2877表格中加入登錄號。以上是小編對激光FDA注冊辦理的簡單介紹,如果您有激光產(chǎn)品需要出口美國辦理FDA注冊請咨詢壹認(rèn)檢工程師,根據(jù)產(chǎn)品等級注冊費用會有一點差別,大概費用15003000左右。更多關(guān)于美國FDA注冊相關(guān)資訊可以關(guān)注壹認(rèn)檢【FDA注冊】專欄