激光FDA注冊主要是基于美國FDA認證的要求，壹認檢質(zhì)量檢驗機構(gòu)可以代辦理激光產(chǎn)品出口美國需辦理美國FDA注冊強制性，激光產(chǎn)用于生活的許多領域，其安全性和保護性也以市場為導向。關于激光輻射產(chǎn)品申請FDA認證的周期，從測試激光的試驗報告開始，到取得確認函，一般需要1個月左右。這個周期比較好確定，因為激光輻射產(chǎn)品，只要測試報告做好了，申請注冊的時間一般都是7天左右，如果你有產(chǎn)品需要辦理激光FDA注冊可以咨詢壹認檢機構(gòu)工程師. 為什么要辦理激光FDA注冊？FDA注冊必須向美國出口激光產(chǎn)品。

沒有FDA，這意味著未經(jīng)美國FDA部門批準，您無法通過美國海關，那么您的貨物只能停留在碼頭或返回。所以激光產(chǎn)品出口美國需要辦理美國激光FDA注冊才可以通過海關，在美國上線銷售！不同的激光產(chǎn)品辦理FDA需要不同的費用，F(xiàn)DA認可激光的四種主要危險類別（I至IV），包括三個亞類（la，la和Ⅲb），等級越高，激光越強大，如果使用不當，造成嚴重傷害的可能性就越大，ⅡIV類標簽必須包括一個警告符號，表明產(chǎn)品的等級和輸出功率，對于在國際電工委員會分類系統(tǒng)下標注的產(chǎn)品，包括大致相當?shù)腎EC等級。 激光產(chǎn)品FDA注冊等級分類：第類激光產(chǎn)品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時激光系統(tǒng)是互鎖的。

第Ⅱ類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險的光學設備。第Ⅲa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。第Ⅲb類激光產(chǎn)品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比較高時，這類激光產(chǎn)品能夠燒焦皮膚。這類激光產(chǎn)品明確定義為對眼睛有危害，尤其是在功率比較高時，將造成眼睛損傷。第IV類激光產(chǎn)品輸出功率大于500毫瓦。這類激光產(chǎn)品一定能夠造成眼睛損傷。就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。當中激光類產(chǎn)品的FDA認證品種包括：包括激光筆，激光演示，激光顯示，含有激光單元的產(chǎn)品（CD播放機，DVD，CDROM，激光打印機等）安全防護和救護產(chǎn)品。想知道激光FDA注冊辦理周期咨詢壹認檢工程師，工程師根據(jù)產(chǎn)品幫您分析。

美國FDA認證，有很多產(chǎn)品法規(guī)，不同的產(chǎn)品，不同的法規(guī)，要求也各不相同，申請的流程也不一樣，F(xiàn)DA認證時間也不一樣；激光器FDA注冊FDA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。