歐盟化妝品CPNP注冊通報怎樣辦理？壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)可以代辦理化妝品歐盟CPNP注冊，CPNP化妝品通報只需遞交給由中央委員會和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會)聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫，而不是現(xiàn)在的各個成員國。不過，企業(yè)需要自行通報并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會代管。 

新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強(qiáng)市場監(jiān)管。歐盟在2009年11月30日發(fā)布，由2013年7月11日起，歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。 歐盟化妝品的定義： 化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于治療或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。 

歐盟CPNP注冊的目的： CPNP是歐盟化妝品法規(guī)對市場進(jìn)行監(jiān)管的重要組成部分，以保障消費(fèi)者的健康和安全。歐盟和成員國監(jiān)管機(jī)構(gòu)可對CPNP中的信息進(jìn)行市場監(jiān)督、分析等目的的使用。同時，歐盟境內(nèi)的有毒物品中心或類似機(jī)構(gòu)也可使用CPNP中的信息，但僅限于醫(yī)療目的。 歐盟CPNP注冊申請所需資料： 1、CPNP注冊申請表 2、產(chǎn)品標(biāo)簽照片、包裝照片 3、若有CPSR報告可提供（沒有，可不提供） 4、產(chǎn)品說明書（英文版） 5、代理商或歐代（必須提供，方能申請注冊） CPNP注冊周期：12周（可以加急辦理） CPNP注冊有效期：一次注冊，長期有效 怎樣使用CPNP？ 進(jìn)入CPNP系統(tǒng)之前，需要使用到另外兩個系統(tǒng)，分別是EU Login和SAAS。其中，EU Login用于建立賬號，SAAS用于申請組織權(quán)限。歐盟發(fā)布的CPNP操作指南中有詳細(xì)的使用說明，可前往如下鏈接進(jìn)行查閱。https://ec.europa.eu/docsroom/documents/29563/attachments/1/translations/en/renditions/pdf 化妝品CPNP注冊辦理聯(lián)系壹認(rèn)檢第三方檢測機(jī)構(gòu)，2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進(jìn)口的化妝品均須符合新規(guī)?；瘖y品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn)，并向消費(fèi)者提供更充分的信息。壹認(rèn)檢咨詢電話