FDA認(rèn)證簡介

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。 通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個(gè)，只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。

FDA認(rèn)證分類

我們常說的FDA認(rèn)證，通常包含以下種類：

1. 食品工廠類FDA ( 偶數(shù)年年底更新 )

2. 輻射激光類FDA（每年9月1號(hào)前年報(bào)）

3. 醫(yī)療器械類FDA（當(dāng)年有效,10月續(xù)期）

4. 化妝品日用品FDA（長期有效）

5. OTC、藥品類FDA（當(dāng)年有效,10月續(xù)期）

6. 食品級材料FDA檢測

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