REACH法規(guī)主要內(nèi)容有哪些
REACH法規(guī)主要內(nèi)容有哪些
歐盟REACH法規(guī)( (EC) No 1907/2006)全稱“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals”,是歐盟關于化學品注冊、評估、授權和限制的一項法規(guī),該法規(guī)于2007年6月1日正式生效,2008年6月1日正式實施。
REACH法規(guī)主要內(nèi)容
1、注冊:年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的物質(zhì)還應提交化學安全報告。
2、評估:包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是為了核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性;物質(zhì)評估是為了確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。
3、授權:對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權,包括CMR,P,vPvB等。
REACH法規(guī)附件XIV為需授權物質(zhì)清單,企業(yè)需要對被列入REACH法規(guī)附件XIV的物質(zhì)申請授權方能使用。目前附件XIV包含43種物質(zhì),需授權物質(zhì)是從授權候選清單物質(zhì)中評估篩選而出,需授權物質(zhì)清單的候選清單被稱為高關注物質(zhì)(SVHC)清單,該清單未列在REACH法規(guī)附件中,目前SVHC清單有209種物質(zhì)。
4、限制:如果認為某種物質(zhì)、配置品或物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。
REACH法規(guī)附件XVII列明了對某些危險物質(zhì)、配制品和物品制造、投放市場和使用的限制,被稱為限制物質(zhì)清單, 包含74種物質(zhì)。
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