本文關(guān)鍵詞: REACH認(rèn)證,REACH認(rèn)證機構(gòu) 美白霜REACH認(rèn)證辦理聯(lián)系壹認(rèn)檢檢驗機構(gòu)，美白霜全稱是美白祛斑霜，是指對皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的色斑具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。 

美白霜REACH檢測流程: 步：申請人填寫REACH檢測申請表、提供需要進行REACH檢測的產(chǎn)品元器件清單 第二步：壹認(rèn)檢檢驗根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定REACH檢測費用 第三步：確認(rèn)報價后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額REACH檢測費用，并準(zhǔn)備好檢測樣品 第四步：REACH檢測通過，完成報告 第五步：項目完成，出具REACH檢測報告 REACH檢測周期一般為5-7個工作日 歐盟化妝品reach認(rèn)證要求： ：向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求？ 1.歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223/2009； 2.正確的文件； 3.遵守化學(xué)品登記評估和授權(quán)條例； 4.遵守分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）規(guī)則； 5.遵循索賠證明規(guī)則； 6.可以證明您可以在規(guī)定時間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價格。 第二：化妝品reach法規(guī)（EC1223/2009） 1.化妝品法規(guī)涵蓋了安全性及有效性，包括索賠。雖然它適用于成品化妝品，但作為原料供應(yīng)商，reach法規(guī)的作用是： 檢查禁用和限制性物質(zhì)的清單，允許的著色劑，防腐劑和紫外線過濾器，看看你的產(chǎn)品是否可以在化妝品中使用。 乙方向買方提供詳細(xì)的產(chǎn)品信息，買方需要將其包含在＜化妝品安全報告＞和＜產(chǎn)品信息檔案＞中，提供成分的物理和化學(xué)，微生物和毒理學(xué)特征等信息.. c.由于歐洲十分重視產(chǎn)品安全和安全透明，對過敏原的要求越來越嚴(yán)格，立法涵蓋了越來越多的過敏原和附加的標(biāo)簽要求。 D、效性（性能）數(shù)據(jù)可以提高原材料的價值，制造商對數(shù)據(jù)非常感興趣，這證實了在成品中已知濃度的組分（或組分）引起的某些美容益處的要求。 為了滿足法律要求，買方需要結(jié)構(gòu)良好的產(chǎn)品和公司文件。買家在可追溯性、可持續(xù)性和質(zhì)量方面的要求越來越高。所有這些都需要記錄在案。本文件作為買方的保險。 2、化妝品reach檢測需要詳細(xì)的資料： a.技術(shù)數(shù)據(jù)表 b.分析證書 c.安全數(shù)據(jù)表 由于所需的所有資料都符合法律要求，這些表格變得越來越大和更復(fù)雜，SDS的歐洲標(biāo)準(zhǔn)也可能在其他地方使用。 第三.以下類別、標(biāo)簽和包裝提供了有關(guān)SDS要求的更多信息： （1）化學(xué)品的登記、評估和發(fā)放（REACH） （2）REACH是指主要針對歐洲制造商和進口商的歐洲化學(xué)品法規(guī)。其目的是管理在歐洲聯(lián)盟制造和使用的化學(xué)品的風(fēng)險。 （3）化妝品成分（包括天然成分）被視為化學(xué)品，需要由成分的進口商或制造商在歐洲當(dāng)局注冊，有例外，但您的化妝品成分可能需要按照REACH法規(guī)注冊。要注冊新的化學(xué)品，你需要在授權(quán)在歐洲市場使用之前對其進行危害。評估損壞情況。 （4）每年進口的原料少于1噸（這意味著，如果每個進口商未向該化學(xué)品注冊，你每年的出口不得超過1噸）。 （5）分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）歐盟已制定了全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽的包裝和及要求，可用于了解您的成分如何分類，以及您需要在其標(biāo)簽上包含哪些象形圖和其他通知?；瘖y品成分是化學(xué)物質(zhì)，所以你需要對它們進行標(biāo)簽和包裝，以便向在供應(yīng)鏈中使用它們的工人展示潛在的危險。這一程序與Reach認(rèn)證和每年對歐洲的出口數(shù)量無關(guān)。適用的具體要求取決于出口原料的分類。