本文關(guān)鍵詞: 化妝品通報CPNP 化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達到清潔、清除不良氣味、護膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于治療或疾病防護的產(chǎn)品除外。歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。所有化妝品法規(guī)均適用于歐洲市場上的化妝產(chǎn)品，杭州壹認檢機構(gòu)可以代辦理化妝品CPNP注冊，下面跟著小編一起來了解一下。

 什么是化妝品通報CPNP注冊？ 歐盟化妝品通報CPNP注冊, 以確保產(chǎn)品的安全性，并加強市場監(jiān)控。重點事項根據(jù)法規(guī)（EC）No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP網(wǎng)上通報系統(tǒng)通報即歐盟化妝品CPNP注冊;由2013年7月11日開始, 化妝產(chǎn)品均需強制通過歐盟化妝品CPNP注冊，此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產(chǎn)品，成功歐盟化妝品CPNP注冊并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求。 產(chǎn)品應(yīng)由負責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報，該負責(zé)人或分銷商需及時提供所需的更新資料，負責(zé)人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位, 例如其制造商, 顧問或認可檢測機構(gòu)，需要注冊才能進行CPNP通報一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機構(gòu), 僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費者信息。此外，輸入資料亦會以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機構(gòu)用作醫(yī)療用途。 

 化妝品CPNP注冊需要提供什么資料 （1）歐盟負責(zé)人信息和聯(lián)系方式; （2）品牌/名稱和產(chǎn)品詳細公式; （3）產(chǎn)品標(biāo)簽照片; （4）包裝照片; （5）原產(chǎn)國（進口到歐洲經(jīng)濟區(qū)的地方）; （6）待售成員國的市場。 化妝品通報辦理聯(lián)系壹認檢檢驗機構(gòu)，CPNP本身不是一個測試項目。 它主要報告歐盟負責(zé)人的信息，產(chǎn)品配方（成分），包裝，標(biāo)簽等信息，不要求產(chǎn)品測試。 如果產(chǎn)品有CPSR報告或不良反應(yīng)等。有關(guān)相關(guān)信息，請?zhí)峁﹨⒖甲鳛楫a(chǎn)品應(yīng)用。如果您想了解更多更詳細的咨詢可以聯(lián)系壹認檢工作人員