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自愿化妝品FDA注冊(cè)程序VCRP/CPIS怎樣辦理?-壹認(rèn)檢檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

時(shí)間:2024-07-24 瀏覽量:47

本文關(guān)鍵詞: FDA注冊(cè),FDA認(rèn)證 自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)是美國(guó)食品和藥物管理局的上市后報(bào)告系統(tǒng),供在美國(guó)進(jìn)行商業(yè)分銷(xiāo)的化妝品制造商、包裝商和分銷(xiāo)商使用。美國(guó)食品和藥物管理局的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃分為兩部分:你可以同時(shí)參加這兩部分,也可以只參加其中一部分?;瘖y品不受FDA上市前批準(zhǔn)或強(qiáng)制性機(jī)構(gòu)注冊(cè)或成分報(bào)告的約束。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分的安全性和正確的標(biāo)簽,完全符合美國(guó)食品和藥物管理局的規(guī)定。杭州壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)是服務(wù)全球的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),可以代辦理化妝品FDA注冊(cè)報(bào)告。 


化妝品fda生產(chǎn)企業(yè)在美國(guó)食品和藥物管理局注冊(cè) 產(chǎn)品在美國(guó)進(jìn)行商業(yè)分銷(xiāo)的化妝品制造商或包裝商應(yīng)在美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)注冊(cè)其化妝品生產(chǎn)機(jī)構(gòu),并在每個(gè)化妝品生產(chǎn)地點(diǎn)使用單獨(dú)的表格。只有化妝品制造商和包裝商才應(yīng)該注冊(cè),而不是化妝品經(jīng)銷(xiāo)商。食品和藥物管理局為每個(gè)注冊(cè)的化妝品公司指定一個(gè)注冊(cè)號(hào),并向您發(fā)送收據(jù)。 向美國(guó)食品和藥物管理局提交化妝品成分聲明(CPIS) 化妝品制造商、包裝商或分銷(xiāo)商應(yīng)為公司在美國(guó)進(jìn)行商業(yè)分銷(xiāo)的每種化妝品產(chǎn)品提交一份聲明。經(jīng)經(jīng)銷(xiāo)商許可,私人貼標(biāo)商或包裝商也可以提交這些表格。 FDA化妝品標(biāo)簽 在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品必須符合FD C法案和FP L法案授權(quán)下FDA發(fā)布的標(biāo)簽規(guī)定。標(biāo)簽是指產(chǎn)品上或隨附的所有標(biāo)簽和其他書(shū)面、印刷或圖形材料。


 FD C法案對(duì)化妝品的定義是,在不影響人體結(jié)構(gòu)或功能的情況下,用于人體清潔、美化、提升吸引力或改變外觀的物品。本定義包括護(hù)膚霜、乳液、香水、唇膏、指甲油、眼部和面部化妝制劑、洗發(fā)水、性波浪、染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和任何用于化妝品成分的材料。 作為化妝品,但同時(shí)也用于治療或預(yù)防疾病,或影響人體結(jié)構(gòu)或功能的產(chǎn)品也被視為藥品,必須同時(shí)符合藥品和化妝品法律規(guī)定。藥品和化妝品產(chǎn)品的例子有防齲牙膏(如 氟化物 牙膏)、防曬制劑(用于防止曬傷)、止汗劑(也可作為除臭劑)和去屑洗發(fā)水。 如果化妝品沒(méi)有標(biāo)注所需的標(biāo)簽信息,或者如果容器是以欺騙的方式制造或填充的,則該化妝品的標(biāo)簽視為是虛假的或誤導(dǎo)性的。 深

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