本文關鍵詞: CPNP注冊,歐洲CPNP通報 化妝品歐洲CPNP通報辦理要多久？壹認檢檢驗機構代辦理化妝品CPNP注冊周期5-7個工作日，我們擁有過自己的合作歐代，辦理周期短咨詢電話4008-078-685。CPNP通報發(fā)布于 2020-10-22歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。所有化妝品法規(guī)均適用于歐洲市場上的化妝產品?；瘖y產品應通過化妝產品通報（CPNP）, 以確保產品的安全性，并加強市場監(jiān)控。 化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(substance)或混合物(mixture)，以達到清潔、清除不良氣味、護膚、美容和修飾的產品，完全出于治療或疾病防護的產品除外。粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。 什么是化妝品CPNP通報？ 歐委會網站7月11日消息，歐盟擁有眾多世界化妝品品牌，化妝品產業(yè)是歐盟重要產業(yè)，擁有4000多家生產企業(yè)，直接或間接創(chuàng)造就業(yè)崗位超過150萬個。2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產業(yè)適應新規(guī)。7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產和從第三國進口的化妝品均須符合新規(guī)。化妝品新規(guī)進一步提升了安全標準，并向消費者提供更充分的信息。 新規(guī)主要變化包括以下方面： 一是加強了化妝品安全標準。生產者在將產品投入市場之前需要滿足產品安全報告規(guī)定的要求。 二是引入 責任人 的概念。化妝品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責任人。責任人須保存產品信息文檔，包括產品的安全評估信息，在市場監(jiān)督機構檢查時能提供相關信息，并不斷更新信息。 三是歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報制度。生產者只需將產品向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報一次。出現(xiàn)事故時，毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監(jiān)管。 四是引入嚴重不良反應報告制度。責任人有義務向主管機構通報嚴重不良反應情況，主管機構也將收集來自使用者和健康專家的信息，并有義務與歐盟其他成員國共享以上信息。 五是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權后才能使用。對沒有限制的納米材料，如歐委會有疑慮，則需在歐盟層面進行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標示。 重點事項 根據(jù)法規(guī)（EC）No 1223/2009第13條, 有關化妝產品的資料* 均需要于CPNP網上通報系統(tǒng)通報 由2013年7月11日開始, 化妝產品均需強制通過CPNP通報 此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產品 成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求 產品應由負責人并在特定情況下由有關分銷商通報 該負責人或分銷商需及時提供所需的更新資料 負責人可將產品通報委派給其他相關單位, 例如其制造商, 顧問或認可檢測機構 需要注冊才能進行CPNP通報 一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關機構, 僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費者信息。此外，輸入資料亦會以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機構用作醫(yī)療用途。更多資訊聯(lián)系壹認檢檢驗或者上壹認檢官網www.ccts-lab.com 我們有CPNP的欄目頁了解更多。