本文關(guān)鍵詞: UKCA認(rèn)證,UKCA認(rèn)證流程 英國UKCA認(rèn)證辦理聯(lián)系壹認(rèn)檢檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，UKCA認(rèn)證是英國脫歐后要求辦理的認(rèn)證，大部分（但非全部）現(xiàn)時(shí)已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍，新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。下面跟著壹認(rèn)檢檢驗(yàn)小編一起來看一下UKCA認(rèn)證辦理流程有哪些？ 英國UKCA認(rèn)證辦理流程有哪些？ UKCA是英國合格認(rèn)定（UK Conformity Assessed）的簡稱。2019年2月2日，英國政府公布了在無協(xié)議脫歐的情況下將會采用的UKCA標(biāo)識方案。這就意味著3月29日之后，對英國的貿(mào)易將根據(jù)世界貿(mào)易組織（WTO）規(guī)則進(jìn)行。歐盟的法律和監(jiān)管將不再適用于英國。UKCA認(rèn)證將代替目前歐盟實(shí)行的CE認(rèn)證，絕大部分產(chǎn)品將納入到認(rèn)證范圍中。 UKCA認(rèn)證流程與歐盟CE認(rèn)證流程一樣，一般分以下六個(gè)步驟進(jìn)行： 1.確定適用的英國法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn) 2.自我驗(yàn)證產(chǎn)品符合性 3.確定是否需要英國公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行合格評定 4.檢測產(chǎn)品的符合性 5.保存所需的技術(shù)文檔 6.產(chǎn)品粘貼UKCA標(biāo)志并簽發(fā)UKCA DoC 英國UKCA認(rèn)證過度在英國繼續(xù)使用CE標(biāo)志情況如下： 1.2019年3月29日前在英國市場銷售的商品，制造商不需要做任何事情 2.2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和評估的產(chǎn)品，使用CE標(biāo)志，并在英國市場上銷售。這將有一個(gè)有時(shí)間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國政府將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。 3.2019年3月29日后，將帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品投放到英國市場，制造商需要確保這些貨物： a.符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求 b.接受有關(guān)的合格評定程序（如有需要，包括由歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)進(jìn)行）c.展示相關(guān)的歐盟合格標(biāo)志（例如CE標(biāo)志）d.附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明（英文）在限制期限內(nèi)，在英國和歐盟市場銷售產(chǎn)品時(shí)，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標(biāo)志。 2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國市場銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志： 1.汽車（車輛型式認(rèn)證）2.航空航天（航空安全） 3.醫(yī)藥產(chǎn)品（批量測試藥物；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)；藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)的進(jìn)一步規(guī)范；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息） 4.醫(yī)療器械（藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)；提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息） 5.化學(xué)品（管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝） 6.受法規(guī)管制的物品（非協(xié)調(diào)物品）