本文關(guān)鍵詞: FDA認(rèn)證,FDA注冊(cè)機(jī)構(gòu) 電子煙出口美國(guó)需要辦理食品級(jí)FDA注冊(cè)，杭州壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)可以代辦理美國(guó)食品FDA注冊(cè)。在美國(guó)，電子煙油被稱之為 Vape juice ，電子煙煙油出口美國(guó)需要做FDA認(rèn)證，電子煙零售商需要對(duì)年紀(jì)看起來小于27歲的消費(fèi)者進(jìn)行身份核實(shí)之后才能向其出售電子煙。FDA法規(guī)要求電子煙企業(yè) 必須提供每一產(chǎn)品的成分清單，以及產(chǎn)品對(duì)公眾健康影響的廣泛性評(píng)估報(bào)告， 如果電子煙企業(yè)接受這個(gè)法規(guī)，那么其所有的電子煙產(chǎn)品：從電子液體到蒸發(fā)器,都要經(jīng)過可追溯的上市前審批程序。 什么是FDA食品注冊(cè)？ 自9.11事件后美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)出臺(tái)針對(duì)生物反恐的法案，要求全球?qū)γ莱隹诘氖称?飼料)企業(yè)須在FDA進(jìn)行反恐工廠注冊(cè)登記，也就是對(duì)于進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國(guó)FDA官網(wǎng)完成FDA注冊(cè)登記，獲得相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)，所以FDA食品注冊(cè)也稱FDA反恐注冊(cè)。 FDA對(duì)電子煙新規(guī)： 2020年1月3日消息，F(xiàn)DA在官網(wǎng)最終最終頒布了美國(guó)電子煙新政，距離9月份特朗普要禁止電子煙的說法過去了整整3個(gè)月。FDA電子煙新政禁止大多數(shù)水果味電子煙煙彈，煙草和薄荷醇除外，專業(yè)電子煙商店的開放式電子煙系統(tǒng)不受影響。新政將在30天后開始生效。 由FDA與疾病控制與預(yù)防中心聯(lián)合進(jìn)行的NYTS年度調(diào)查還顯示，2019年當(dāng)前的年輕電子煙用戶中，約有160萬人經(jīng)常使用該產(chǎn)品（使用20天或更長(zhǎng)時(shí)間） （在30天的時(shí)間內(nèi)），每天有近一百萬使用電子煙。 FDA已經(jīng)通過國(guó)會(huì)在《煙草控制法》中確立的途徑，接受并開始對(duì)幾種口味的ENDS產(chǎn)品的上市前應(yīng)用進(jìn)行審查。依法要求希望銷售任何ENDS產(chǎn)品（包括調(diào)味電子煙或電子液體）的制造商向FDA提交證明該產(chǎn)品符合法律中適用標(biāo)準(zhǔn)的申請(qǐng)，例如該產(chǎn)品是否合適為保護(hù)公眾健康。如果公司可以向FDA證明特定產(chǎn)品符合國(guó)會(huì)制定的適用標(biāo)準(zhǔn)，包括考慮該產(chǎn)品的市場(chǎng)營(yíng)銷如何影響青少年的使用和使用，則FDA可以授權(quán)該產(chǎn)品進(jìn)行銷售。 電子煙FDA食品注冊(cè)流程： 1、申請(qǐng)鄧白氏編碼（或先做注冊(cè)，取得注冊(cè)號(hào)后三個(gè)月之內(nèi)后補(bǔ)） 2、填寫申請(qǐng)表，提供產(chǎn)品相關(guān)資料 3、遞交資料給FDA審核 4、FDA審核通過，獲得FDA注冊(cè)號(hào) 電子煙FDA食品注冊(cè)辦理要多久？鄧白氏編碼辦理需要1個(gè)月左右，取得鄧白氏編碼后的3-5個(gè)工作日內(nèi)，有效期：偶數(shù)年12月31到期（注冊(cè)號(hào)過期需要重新辦理注冊(cè)號(hào)），杭州壹認(rèn)檢機(jī)構(gòu)可以代辦理電子煙FDA注冊(cè)，我們可以先幫助客戶進(jìn)行食品FDA注冊(cè)，3個(gè)月內(nèi)提交鄧白氏編碼，免費(fèi)辦理鄧白氏編碼。