FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)-壹認(rèn)檢檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
時(shí)間:2024-07-15
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FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)
1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書模式,F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè),如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊(cè)對(duì)于大部分產(chǎn)品,不存在寄樣品檢測(cè)和出證書的說(shuō)法。
2.FDA注冊(cè)有效期問(wèn)題:FDA注冊(cè)有效期為一年,如果超過(guò)一年,則需要重新提交注冊(cè),所涉及的年費(fèi)也需要重新付。
3.FDA注冊(cè)有證書? FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說(shuō)。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢?其實(shí)都是代辦機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。
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