激光類產(chǎn)品為什么要做FDA認(rèn)證？

通常所說的FDA認(rèn)證其實嚴(yán)格意義上講不屬于一種認(rèn)證，它是美國FDA機構(gòu)對其所管轄的產(chǎn)品進(jìn)行的一個市場準(zhǔn)入管制，獲得其頒發(fā)的FDA準(zhǔn)入號（Accession Number才可順利清關(guān)，并在美國市場進(jìn)行銷售。

FDA認(rèn)可激光的四種主要危險類別（I至IV），包括三個亞類（IIa，IIIa和IIIb），等級越高，激光越強大，如果使用不當(dāng)，造成嚴(yán)重傷害的可能性就越大，II-IV類標(biāo)簽必須包括一個警告符號，表明產(chǎn)品的等級和輸出功率,對于在國際電工委員會分類系統(tǒng)下標(biāo)注的產(chǎn)品，包括大致相當(dāng)?shù)腎EC等級。

1、第1類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險的光學(xué)設(shè)備。

2、第lla類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦；不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。

3、第llb類激光產(chǎn)品輸出功率5毫瓦到500毫瓦；在功率比較高時，這類激光產(chǎn)品能夠燒焦皮膚。這類激光產(chǎn)品明確定義為對眼睛有危害，尤其是在功率比較高時，將造成眼睛損傷。

4、第IV類激光產(chǎn)品輸出功率大于500毫瓦；這類激光產(chǎn)品一定能夠造成眼睛損傷，就像灼燒皮膚和點燃衣物一樣，激光能夠引燃其他材料。

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